pFastBac Dual

pFastBac Dual昆虫细胞表达载体包含有两个启动子，能够同时表达两个外源基因，一个表达基因是polyhedrin (PH)启动子控制，另一个外源基因是由p10启动子控制。pFastBac? Dual 载体在一个载体中具有两个启动子，当使用 Bac-to-Bac? 杆状病毒表达系统时，可在昆虫细胞中同时表达两种蛋白。该载体具有两个强启动子，多角体蛋白启动子和 p10 启动子，可实现高水平表达。包含表达 CAT 和 β-葡萄糖醛酸酶 (gus) 的表达对照载体。

pfastbac-hta

Bac-to-BacHT Vector Kit 设计用于在大肠杆菌 (E. coli) 中生成杆状病毒载体后，在 Sf9、Sf21 或 High Five 细胞中表达和纯化带组氨酸标签的重组蛋白。
pFastBacHT 载体具有以下特点：
用于表达蛋白质的多角体强启动子
用于简化克隆的三个读码框 用于轻松纯化重组融合蛋白的 N-端 6xHis 标签
用于在蛋白质纯化后去除组氨酸标签的 TEV 蛋白酶切割位点

pLVX-shRNA2-Puro

shRNA 的表达由 RNA Pol III 依赖性人类 U6 启动子 (PU6) 驱动。pLVX-shRNA2 可以作为质粒表达载体转染细胞，也可以包装成病毒颗粒转导细胞。源自该载体的慢病毒颗粒允许 shRNA 在几乎任何细胞类型中表达，包括原代细胞。载体还表达荧光蛋白 ZsGreen1。绿色荧光蛋白，ZsGreen 。ZsGreen1 的表达由组成型活跃的人类巨细胞病毒立即早期启动子 (PCMV IE) 驱动，使其可用作转染或转导效率的指标，以及细胞分选的标记。pLVX-shRNA2 包含生产无复制能力的慢病毒所必需的所有病毒加工元件，以及提高病毒滴度和整体载体功能的元件。土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件 (WPRE) 促进 RNA 加工事件并增强病毒 RNA 的核输出 ，从而导致包装细胞中的病毒滴度增加。该载体包括 Rev 响应元件 (RRE)，它通过增强未剪接的病毒 RNA 转运出细胞核来进一步提高病毒滴度 。pLVX-shRNA2 还包含一个中央多聚嘌呤束/中央终止序列元件 (cPPT/CTS)。在靶细胞感染期间，该元件会产生一个中央 DNA 瓣，改善载体整合和更有效的转导 。

pVP16

PVP16 用于产生 VP16AD（氨基酸 446–490）和Matchmaker Mammalian Assay Kit 2（哺乳动物双杂交系统）中靶蛋白（第 630305 号）的融合。杂交蛋白质通过 SV40 核定位序列定位到细胞核。编码基因测试蛋白质应该以正确的方向和阅读框架克隆到其中一个在 VP16AD 的 3’端的 MCS 区域中有独特的限制位点。标记的限制站点带有星号（*）的读取框与 PGADT7 相同。转录是从组成性 SV40 早期启动子（PSV40E）；转录终止于 SV40Poly A 转录终止信号。

pMac-H

pMac-H是一个抗体表达载体，其序列长度为6603bp，携带Amp抗性基因可用于筛选，由CMV启动子启动转录。

PHT01

pHT01是一种大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒的表达载体，可以在枯草芽孢杆菌中高效表达重组外源蛋白。载体基于强σA-依赖性启动子的枯草杆菌groE操纵子，通过添加lac操纵子改造成为一种高效可控的（IPTG诱导的）启动子。

RP4

pP43NMK

??pP43NMK??是一种广泛用于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）基因表达和蛋白质生产的大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒??。它结合了高拷贝数复制子和??强启动子??，适用于重组蛋白表达??和代谢工程?? 研究。